Quelle vitalité ! À 6 ans, Vic nage, joue du piano, fait du vélo, de la trottinette, de la planche à voile et même du ski. Cette élève de CP est à fond pour tout. Pourtant, cette jolie bouille blonde ne perçoit que la lumière. Ses yeux sont atteints d’une amaurose congénitale de Leber, maladie révélée quand elle avait à peine trois mois. Un coup de massue pour sa maman, Sophie, qui s’empresse alors de pianoter sur Internet, « et là, je suis tombée sur des forums pas vraiment optimistes ». Or, au fil des mois, Vic réussit tout ce qu’elle entreprend. La petite fille, qui a désormais une petite sœur, est même en avance sur son âge grâce à ses autres sens ultra développés et sa ténacité. Si bien qu’en décembre 2016, Sophie crée l’association Les Yeux de Vic avec son mari et des amis pour donner une image positive de la cécité et insuffler de l’espoir aux parents, les épauler moralement, partager avec eux les ‘’bons plans’’, expliquer les démarches administratives et les aides.
Le souhait d’une appli dédiée aux objets du quotidien
L’association se bat également pour faire bouger les choses, comme l’obtention d’AVS à l’école, et pour soutenir financièrement les familles. Elle a par exemple offert une synthèse vocale pour ordinateur à un lycéen toulousain et s’apprête à acheter une Perkins – machine à écrire en braille (700 euros !) à un petit garçon de 5 ans. Afin de faciliter le quotidien des déficients visuels, Sophie aimerait développer une appli permettant de reconnaître les objets du quotidien de façon automatisée, des produits de supermarché étiquetés en braille, des équipements de voile adaptés, un rayon handisport dans les grandes enseignes… Ses fonds proviennent de différentes manifestations : course de ski Généro Gliss, défi du GR20 (Corse) réalisé par deux frères ou le trail La Verticausse. Au printemps, cette maman engagée envisage d’organiser une course voyants/non voyants en Paddle. Boostée par Vic, cette Aubagnaise fourmille d’idées ! ♦