L’association Pour le fil d’Ariane s’efforce d’alléger le quotidien des familles d’enfants hospitalisés avec une aide rapide et sur mesure. Elle compte une quinzaine de bénévoles, mais c’est avant tout Alexia Belleville, sa fondatrice, qui l’incarne.
[Rue d’Aubagne, et après ? #7] Pourquoi tourner un film documentaire sur la catastrophe de la rue d’Aubagne ? À quoi cela sert-il ? À qui ? Nous avons posé toutes ces questions à Alain Barlatier qui, depuis un an, est immergé dans ce projet.
Elle a un talent imparable pour désarmer les plus bardés (de préjugés), convaincre les plus frileux (de financer son projet, de jouer chez elle), pour recevoir comme à la maison (Marcelle en sait quelque chose). Sans doute la touche italienne, cocktail de bonhommie (les féministes apprécieront), de séduction et de verbe vif. Francesca Poloniato a débarqué au théâtre du Merlan, scène nationale plantée dans les quartiers nord, voilà quatre ans.
Avec leur association baptisée Le Point rose, Nathalie Paoli et Laurent Courbon rompent le silence autour de la fin de vie des enfants. Ils évoquent cet « après » si difficile pour les parents, frères, sœurs et familles touchés par une disparition bien trop précoce.
Le projet de cette cavalière, unijambiste depuis un accident, était de réaliser un tour de France des centres de rééducation pour parler des accidents de la route mais aussi rencontrer des écoliers pour parler de handicap. Elle n’avait pas d’argent, juste son cheval. Et elle l’a fait !
Cette année, Julie Simoes a sauté le pas et s’est portée volontaire auprès du Secours Populaire pour accueillir quelques jours en juillet Djibril, 10 ans. Originaire de la banlieue parisienne, le jeune garçon n’a pas la chance de passer des vacances au bord de la mer.
Deux fois par mois, Kevin Ortega troque le confort du salon de coiffure où il travaille à Marseille pour l’atmosphère plus populaire des rues du centre-ville. Il y coiffe et rase les sans-abris qu’il croise.
Il allait avoir 20 ans mais en a décidé autrement. Christophe s’est suicidé. Cela faisait quelques temps qu’il souffrait, s’isolait de plus en plus. Ses parents ont eu beau le soutenir, l’emmener consulter des psys, l’impensable s’est produit un soir de novembre 1996.
Léa Moukanas, 19 ans, est la fondatrice d’Aïda, une association nationale qui œuvre pour les enfants malades et leurs familles. Cette initiative remarquable, animée par des jeunes, est aujourd’hui présente dans douze villes, dont Marseille. Portrait d’une jeune Méditerranéenne bien dans ses baskets.
Difficile de résister à la belle énergie de Sigolène. Pétillante, volubile, battante, elle embarque tout le monde dans sa cause : financer la recherche pour le cancer des enfants. Car le manque est cruel : seuls 2% des fonds pour le cancer y sont affectés.
